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1992年发表在《中国中西医结合杂志》的题为《癌灵1号结合中医辨证治疗急性早幼粒细胞白血病32例》的论文[3],就报道了相关临床实验的结果。
该结论后续也得到其他研究的证实。
但遗憾的是,由于所有论文都是发表在中文期刊上,张亭栋的研究并未引起全球医学界的关注。
与之形成鲜明对比的,是几乎在同一时间被国际医学界发现的全反型维甲酸(atra)。
atra在上海第二医学院王振义团队的研究中,被发现拥有治疗apl的优秀疗效,因为相关论文发表在英文期刊上,也得到国际学术界的广泛好评。
直到1996年,ato走出国门的事情才出现转机。
走出国门
1994年前后,刚刚回国不久的陈竺、陈赛娟教授夫妇注意到了张亭栋的研究,并发现其蕴含的巨大潜力。
他们认为这样的优秀的药物值得让全世界知道。
两人遂开始合作,对ato治疗apl进行了基础机制研究。
1996年,二人合作在国际血液病顶级期刊blood发表了题为:vitrostudiesoncellarandolecular插ni□□sofarsenictrioxide(as2o3)thetreatntofacuteproyelocyticleukeia:as2o3ducesnb4cellapoptosiswithdownregulationofbcl-2expressionandodulationofpl-raralphaplprotes的研究[4],报道了砷剂治疗apl的分子机制。
该研究不仅开启了人类对ato抗癌机制的探索,还终于让这一国产发现走向了世界。
该研究的发表,迅速在国际血液病领域引发了巨大的轰动。
blood论文发表的一天后,science上就刊登一篇题为ancientredyperforsnewtricks[5]的专题报道,将这份中国传统医学的「馈赠」推到apl治疗的风口浪尖。
1年后,陈竺、陈赛娟夫妇与张亭栋携手王振义,在blood上同时发表了两篇题为eofarsenictrioxide(as2o3)thetreatntofacuteproyelocyticleukeia(apl):ias2o3exertsdose-dependentdualeffectsonaplcells[6]与eofarsenictrioxide(as2o3)thetreatntofacuteproyelocyticleukeia(apl):iiclicalefficacyandpharaketicsrelapsedpatients的系列临床研究[7]。
报道了ato在apl与apl复发患者中的神奇疗效。
这些论文在医学界引起了巨大的轰动,直接将砷剂带向了apl疗法研究的最前线。
其分量之重,影响之大,从第二篇论文作者列表的三个中国工程院院士的名字中可见一斑。
砷剂,不只是血癌
随后的二十多年中,无论是国内ato研究的「先行者」,还是世界上其他国家的「跟随者」,都开始对ato的抗血癌机制展开了研究。
也开始注意到砷剂的应用,远不止治疗apl这么简单。
在张亭栋和他的合作者最早期的研究中,就发现「癌灵一号」不仅对血癌有奇效,还能够治疗诸如淋巴瘤和食管癌的其他癌症。
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