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第四节 精神疾病的遗传学(第1页)

“沈渔邨精神病学(第6版)(..)”

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第四节

精神疾病的遗传学

一、遗传基础

(一)DNA和基因

1.脱氧核糖核酸(deoxyribonucleicacid,DNA)

脱氧核糖核酸又称去氧核糖核酸。

DNA是由脱氧核糖核苷酸组成的长链状结构。

脱氧核糖核苷酸由核苷和磷酸组成,而核苷是由脱氧核糖和四种碱基(adenine,腺嘌呤A;guanine,鸟嘌呤G;cytosine,胞嘧啶C和thymine,胸腺嘧啶T)形成。

脱氧核糖核苷酸按照特定的排列顺序,通过3,5-磷酸二酯键依次头尾相连,以线形单链多聚体为一级结构。

两条单链按照碱基互补配对原则(A与T配对,C与G配对)形成反向平行的双螺旋二级结构(图2-7)。

DNA主要以染色质(chromatin)的形式储存在细胞核中(3.3×10

9

碱基对),另有少量DNA遗传信息储存在线粒体中(16569碱基对)。

图2-7DNA双螺旋结构及碱基互补配对图示

DNA通过形成十分致密的染色质结构将大量的遗传信息组装到细胞核中。

首先,146bp的DNA分子超螺旋缠绕组蛋白八聚体1.75周,组蛋白H1在核心颗粒外再结合20bpDNA构成核小体结构,两个相邻核小体之间以60bp左右DNA相连。

核小体为染色质的基本结构单元,通过进一步压缩折叠约8400倍后最终组装成染色质的结构。

染色质上存在着丝粒(centromere)的结构,如果着丝粒不在染色体的中央,则可区分为长臂(q)和短臂(p)。

在染色体末端有保护作用的端粒(telomeres)结构,是由一小段DNA和端粒结合蛋白组成的蛋白复合体,保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。

2.基因(gene)

基因是具有遗传效应的DNA片段,为控制生物性状的基本遗传单位,基因中储存着丰富的遗传信息。

根据目前的研究人类基因组共有基因约3万个。

基因具有三大特点:①能够自我复制,是生物繁衍保持物种稳定的基础;②基因能够通过遗传信息的表达决定性状;③基因能够发生突变,进而导致个体死亡、遗传病或者物种进化。

基因的结构包括编码区(外显子与内含子),前导区(5非编码区),尾部区(3非编码区)及调控区(启动子和增强子等)(图2-8)。

其中,外显子(exon)是一个基因表达为多肽链的部分,内含子(intron)转录后会被剪切掉。

图2-8基因结构图示

(二)DNA的复制

DNA复制是一个半保留复制的过程,在细胞分裂的间期(S期)完成,包括三个步骤:复制的引发、DNA链的延伸和复制的终止。

1.引发阶段

在引发阶段,DNA分子利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下将复制起点的双链解开,通过转录激活合成RNA引物,DNA聚合酶将第一个脱氧核苷酸加到引物RNA的3-OH末端,进而引发DNA的复制。

之所以用RNA引物来引发DNA复制是因为,DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错,即使RNA引物出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除,提高了DNA复制的准确性。

2.延伸阶段

DNA复制引发后,即以解开的每一段母链为模板,以dNTP(dATP、dCTP、dGTP和dTTP)为原料,按照碱基互补配对原则,在DNA聚合酶的催化作用下,各自合成与母链互补的子链。

在新合成的子链不断地延伸的同时,每条子链与其作为模板的母链盘绕成双螺旋结构,进而各形成一条新的DNA双螺旋分子。

在这个过程中有两种机制可以防止因出现拓扑学问题而停止,一种是DNA解链而产生正超螺旋可以被原来存在的负超螺旋所中和;另外一种是DNA拓扑异构酶的协调作用,即DNA拓扑异构酶Ⅰ打开一条链,使正超螺旋状态转变成松弛状态,而DNA拓扑异构酶Ⅱ(旋转酶)则在DNA解链前方不停地将负超螺旋引入双链DNA。

3.终止阶段

DNA复制为双向复制,即以复制起始点为中心,分别向两个方向进行复制。

DNA上存在着复制终止位点,DNA复制将在这些位点处终止,并不一定等全部DNA合成完毕。

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